Риск развития нарушений свертывания крови

Анализ на риск развития нарушений крови может быть полезен для пациентов с повышенным риском тромбоэмболических осложнений, например, при наличии семейного анамнеза тромбозов, рецидивирования тромбоэмболических осложнений, молодого возраста при первом тромбозе, рецидива тромбозов при получении антикоагулянтной терапии и других клинических ситуациях.Генетический анализ может помочь врачу определить наличие наследственных предрасположенностей к тромбообразованию, а также спланировать индивидуальное лечение и профилактику тромбоэмболических осложнений у пациента. В зависимости от результатов анализа, врач может назначить более эффективное лечение, например, антикоагулянты или антиагреганты, и тем самым снизить риск тромбоэмболических осложнений.

Кроме того, генетический анализ позволяет выявить тромбофилию у здоровых родственников пациента, у которых также может быть повышенный риск тромбоэмболических осложнений. Таким образом, это исследование может быть полезно не только для диагностики и лечения пациента, но и для предотвращения тромбоэмболических осложнений у его родственников.

В случае возникновения тромбов, лечение требует комплексного подхода, включая антикоагулянты (противосвертывающие препараты), тромболитики (препараты, способствующие разрушению тромбов), а также другие медикаменты и процедуры. Кроме того, пациентам с наследственной тромбофилией рекомендуется вести здоровый образ жизни, включая правильное питание, физическую активность и отказ от плохих привычек. Важно также регулярно проходить обследования и консультироваться с врачом для контроля состояния здоровья и предотвращения осложнений.

Факторы риска развития тромбофилии:

• постельный режим (более 3 суток), длительная иммобилизация, долгие статические нагрузки, в том числе связанные с работой, малоподвижный образ жизни;
• применение пероральных контрацептивов, содержащих эстрогены;
• избыточная масса тела;
• венозные тромбоэмболические осложнения в анамнезе;
• катетер в центральной вене;
• обезвоживание;
• хирургические вмешательства;
• травма;
• курение;
• онкологические заболевания;
• беременность;
• сопутствующие сердечно-сосудистые заболевания, злокачественные новообразования.

Когда назначается исследование?

• При наличии тромбоэмболии в семейном анамнезе.
• При наличии тромбоза в анамнезе.
• При тромбозе в возрасте до 50 лет, повторных тромбозах.
• В случае тромбоза в любом возрасте в сочетании с отягощенным семейным анамнезом по тромбоэмболии (тромбоэмболия лёгочной артерии), в том числе при тромбозах других локализаций (сосудов мозга, портальных вен).
• При тромбозе без очевидных факторов риска в возрасте старше 50 лет.
• В случае применения гормональных контрацептивов или заместительной гормональной терапии у женщин: 1) имеющих тромбозы в анамнезе, 2) у родственников 1-й степени родства которых были тромбозы или наследственная тромбофилия.
• При осложненном акушерском анамнезе (невынашивании беременности, фетоплацентарной недостаточности, тромбозах во время беременности и в раннем послеродовом периоде и др.).
• При планировании беременности женщинами, страдающими тромбозами (или в случае тромбоза у их родственников 1-й степени родства).
• При таких условиях высокого риска, как полостные оперативные вмешательства, длительная иммобилизация, постоянные статические нагрузки, малоподвижный образ жизни.
• При сердечно-сосудистых заболеваниях в семейном анамнезе (случаи ранних инфарктов и инсультов).
• При оценке риска тромботических осложнений у больных со злокачественными новообразованиями.