Генетическое исследование на риск развития тромботических осложнений (полиморфизмы генов F2, F5)
Комплексное генетическое исследование способно выявить риск тромбофилии. Это включает в себя анализ генов, ответственных за свертывание крови, рецепторы тромбоцитов, фибринолиз, и обмен фолиевой кислоты, чья активность может способствовать увеличенному тромбообразованию.
Тромбы в кровеносных сосудах, обусловленные различными патологическими процессами, могут препятствовать нормальному кровотоку. Наследственная тромбофилия, связанная с определенными генетическими аномалиями, может вызывать артериальные и венозные тромбозы, что в свою очередь может привести к серьезным заболеваниям, таким как инфаркт миокарда, ишемическая болезнь сердца, инсульт, тромбоэмболия легочной артерии и другие.
Система гемостаза включает в себя факторы, регулирующие свертывание и антисвертывание крови. При нарушении равновесия между ними под действием внутренних или внешних факторов может произойти тромбообразование.Гены, участвующие в свертывании крови, фибринолизе и обмене фолиевой кислоты, обычно играют ключевую роль в развитии наследственной тромбофилии. Повреждения в этом обмене веществ могут привести к тромбозам и атеросклерозу сосудов.Существует ряд факторов риска для развития тромбофилии, включая длительное лежание в постели, неподвижный образ жизни, прием контрацептивов с эстрогенами, избыточный вес, а также другие медицинские состояния и обстоятельства, такие как хирургические вмешательства, травмы, курение и онкологические заболевания.Исследование обычно назначается при наличии тромбоэмболии или тромбоза в семейном анамнезе, а также в ряде других клинических случаев, включая случаи тромбоза у беременных женщин, пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями или злокачественными опухолями, а также в условиях высокого риска, таких как после операций, при длительной иммобилизации или при постоянных статических нагрузках.